Covid-19 : Moderna va demander l’autorisation de son vaccin pour les enfants de 6 mois à 6 ans

Moderna veut poursuivre l’élargissement de la vaccination face à la pandémie. La société de biotechnologie américaine a indiqué ce mercredi sa volonté de demander l’approbation de son vaccin contre le Covid-19 chez les enfants âgés de 6 mois à 6 ans. Elle s’appuie sur les résultats suivants : deux doses de 25 µg données aux enfants de cet âge ont généré des niveaux d’anticorps similaires aux niveaux atteints par deux doses de 100 µg chez les jeunes de 18 à 25 ans.

Sur la base de ces données, Moderna a dit qu’elle allait soumettre des demandes d’autorisation auprès de l’agence des médicaments aux Etats-Unis (FDA), de l’Agence européenne des médicaments (EMA) et d’autres régulateurs dans les semaines à venir.

Une efficacité plutôt basse face aux infections

Les résultats « sont une bonne nouvelle pour les parents d’enfants de moins de 6 ans », a dit le PDG de Moderna, Stéphane Bancel, dans un communiqué. « Nous avons maintenant des données cliniques sur la performance de notre vaccin chez les enfants de six mois jusqu’aux adultes plus âgés. » Moderna a toutefois constaté une efficacité relativement basse du vaccin contre les infections, ses essais s’étant tenus pendant la vague du variant Omicron. L’efficacité du vaccin chez les enfants de 6 mois à 2 ans était de 43,7 %, et de 37,5 % chez ceux âgés de 2 à 6 ans.

Moderna, qui précise que ces taux sont similaires à ceux observés chez les adultes, évalue une troisième dose pour relever ces niveaux. L’essai a rassemblé 11.700 enfants aux Etats-Unis et au Canada, dont 4.200 âgés de 2 à 6 ans et 2.500 de six mois à 2 ans.

Pfizer dans l’attente

Moderna ajoute qu’après des consultations avec la FDA, elle va aussi demander l’autorisation pour deux doses de 50 µg chez les enfants de 6 à 11 ans, et qu’elle va actualiser sa demande d’autorisation chez les enfants de 12 à 17 ans. L’EMA et d’autres régulateurs ont déjà autorisé le vaccin de Moderna chez ces groupes.

Le mois dernier, la FDA avait reporté ses délibérations sur l’autorisation du vaccin de Pfizer-BioNTech chez les enfants de moins de cinq ans, estimant avoir besoin de données supplémentaires sur les troisièmes doses. Les compagnies ont dit s’attendre à ce que les données soient prêtes d’ici à avril.